做逆转录PCR,引物用双蒸水溶解,第一天做出来了,并... 干粉引物加水稀释时水加多了,会对条带有影响吗

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引物稀释中水和TE的区别

稀释引物要达到的浓度(pmol/ul)=母液浓度(pmol/ul)×汲取母液的体积(ul)÷(汲取母液的体积(ul)+加水量(ul)) 引物一般来的时候是干粉这种状态能保存最长的时间 如果用的话要先离心,5分钟(12000转)然后用它上面写的nmol*1000/你

干粉引物加水稀释时水加多了,会对条带有影响吗

600个带 就是说,这10个引物一共扩增出了 600“种” 条带多态性条带就是说,如果每个样本在同一个位点都有相同的条带,那么这条带就不是多态性条带。如果有的样本有,有的样本没有条带,那么这条带就是多态条带了。这些就是数出来

invitrogen合成的引物 怎样加水溶解

看你自己设计时候的选项。如果选的是发夹结构,虽然是单链,但是自己会形成发夹双链结构,如果是很短的(20bp),则是单链

如何溶解引物

根据引物的浓度,一般加300-600ul水,稀释成10pmol/ul的工作浓度

引物30umol/l,怎么算加入的体积

稀释引物要达浓度(pmol/ul)=母液浓度(pmol/ul)×汲取母液体积(ul)÷(汲取母液体积(ul)+加水量(ul)) 引物般候干粉种状态能保存间 用要先离,5钟(12000转)用面写nmol*1000/终浓度=要加水量 溶解液TEdd水TE其实tris盐酸EDTA混合液

pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升...

20uM引物浓度指得是引物working solution的浓度。也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCR master mix配成反应混合液的时候,这个引物管内的浓度是20uM。如果1ul的这个浓度引物加入到50ul反应中,引物终浓度将是04uM。 实际反应

质粒小抽加水之前为什么要充分晾干

1挑取的可能为假阳性:有检测引物么,先做个菌落pcr,再扩大培养。 2培养基抗性再次确认下 3可能染杂菌 4在提取质粒的裂解步骤时,溶液呈液体状态还是凝胶状态,凝胶状态就是没有裂解开。这个可能是菌种摇老了,或者染杂菌,或者裂解液失效。

做逆转录PCR,引物用双蒸水溶解,第一天做出来了,并...

做逆转录PCR,引物用双蒸水溶解,第一天做出来了,并且目的条带和内参都很RT-PCR有许多影响因素,可能需要楼主提供更多具体的实验信息才能进行分析。 现在只能根据一般性的经验,尝试提供一些建议: 1 首先,RNA抽提到逆转录过程中是否都避免了RNase的污染,如果不是用DEPC水处理过的枪头或EP管,很可能会导致RNase污

引物2OD或者5OD是什么概念?

每OD大约是是33ug 5OD 质量数=5*33=165ug 摩尔数=165/565275=29nmol 若加TE Buffer400ul溶解 浓度为29nmol/400ul=725uM 引物合成报告单的后面都是有的 你可以看看

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